Tics Gilles de la tourette
Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et vocaux. Le diagnostic ne se base que sur les symptômes. La fréquence est estimée entre un et dix sur 1000 enfants et adolescents, et l’évolution est généralement favorable; la plupart s’améliorent dans la fin de leur deuxième décennie ou le début de leur vie adulte. Les personnes atteintes présentent également plus fréquemment que le reste de la population différents troubles neurocomportementaux (déficit de l’attention/hyperactivité, trouble obsessionnel compulsif, autres), souvent plus difficile à gérer que les tics eux- mêmes. Malgré l’évidence que le SGT a une forte composante héréditaire, l’anomalie génétique exacte est encore inconnue. Les mécanismes au niveau moléculaire et cellulaire sont également inconnus, mais les techniques d’imagerie ont permis de mettre en évidence l’implication de certaines régions du cerveau, ainsi que de circuits de neurones utilisant la dopamine. Le diagnostic correct est un pas fondamental pour une bonne prise en charge du SGT ainsi que des autres troubles éventuellement associés. Une approche pluridisciplinaire (neurologique et psychiatrique) peut être indiquée. La prise en charge médicale comprend l’information, le soutien, ainsi que des traitements médicamenteux si ceux-ci se justifient.
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